紫外燈消毒效果驗證：驗證方法
1、輻照強度測定
1）開啟紫外燈5min后,用中心波長為253.7nm的紫外線強度測定儀在燈管下方垂直1m的中心處測量其輻照度值（uW/cm²)。
2）測量時，電壓應穩定在220V。
3）普通型或低臭氧型直管紫外線燈（30W)，在燈管下方垂直 1m 的中心處，新燈管的
輻照度值應≥90 uW/cm2。使用中的燈管的輻照度值應≥70 uW/cm2，低于此值者應予更換。
2、照射劑量
表面消毒接受的照射劑量，應達殺滅目標微生物所需。對大腸桿菌，照射劑量應達到7.5 ×10³uW·s/cm²,對金黃色葡萄球、白色念珠菌、枯草芽孢桿菌應達到2.53×10⁴uW·s/cm²。
照射劑量計算：照射劑量（uW·s/cm²)=紫外燈管強度(uW /cm²)×時間(s)
3、細菌及其芽孢和真菌殺滅效果的測定
制備菌液：金黃色葡萄球菌新鮮培養物、大腸桿菌新鮮培養物、枯草芽孢桿菌新鮮培養物、
白色念珠菌新鮮培養物。
殺滅效果測定：
1）將滅菌載體平放于滅菌平皿內，每個載體滴注定量菌懸液，涂勻，放37℃培養箱烘干。開啟紫外燈5min后，將16個染菌玻片平放于滅菌平皿內，水平放于適當距離照射，于4個不同間隔時間( 15min、30 min、45 min、60 min)各取出4個染菌玻片，分別投入4個盛有5ml洗脫液試管中，振打80次。
2）經適當稀釋后，取 1ml洗脫液，作平板傾注，每個染菌玻片接種兩個，細菌放30～35℃培養48小時作活菌計數，真菌放23~28℃培養72小時作活菌計數。
陽性對照，除不做照射處理外，取4個染菌玻片，分別投入4個盛有5ml洗脫液試管中，振打80次。其余按1）同樣操作。
最后計算滅殺率，根據標準（對指示菌殺滅率≥99.9%判為消毒合格）判定，記錄驗證結果即可。

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紫外燈消毒效果驗證：驗證工作
1、試驗環境
試驗在潔凈度10 000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區域內進行，全過程嚴格遵守無菌操作。單向流空氣區、工作臺面及環境定期按《醫藥工業潔凈室(區）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現行國家標準進行潔凈度驗證。
每次操作開始前，開紫外燈照射1小時。
2、培養基的制備
營養瓊脂培養基：
根據需要量稱取營養瓊脂培養基粉置適宜容器中，按配方比例加入純化水，水浴加熱使溶解，調pH至7.1±0.2，分裝于適宜容器，置高壓滅菌器滅菌121℃×15分鐘。
營養肉湯培養基：
稱取營養肉湯培養基20克，加1000ml純化水，加熱溶解，加熱至沸，冷卻至常溫，分裝于適宜容器，置高壓滅菌器滅菌121℃×15分鐘。
3、細菌及其芽孢和真菌殺滅效果的測定
制備菌液，將滅菌載體平放于滅菌平皿內，進行驗證工作，通過陽性對照，計算結果。
合格標準：空白對照應無菌生長；對指示菌殺滅率≥99.9%判為消毒合格。

紫外燈消毒效果驗證：準備工作
1、儀器和設備：
醫用超凈臺、電熱恒溫培養箱、霉菌培養箱
2、器材：
滅菌刻度吸管( 1ml，10m1 )、滅菌試管、滅菌平皿、酒精燈、載體(1.0×1.0cm的玻片)
3、材料與試劑：
純化水、營養瓊脂培養基、營養肉湯培養基、金黃色葡萄球菌、稀釋液(0.9%氯化鈉溶液)
紫外燈消毒效果驗證旨在驗證紫外燈對物體表面的消毒效果，并在傳遞窗、潔凈室等處作為消毒、滅菌的輔助手段。